
Rev. Imagenol. 2da Ep. Jul./Dic. 2021 Vol. XXV (1):
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y por lo tanto, se trata una disfagia orofaríngea (DOF).
El accidente cerebrovascular es la tercera causa de muerte
y la primera de discapacidad en los países desarrollados y
en vías de desarrollo.(1) En nuestro país es la segunda causa
de muerte luego del infarto agudo de miocardio (IAM)(2) y
es responsable de la discapacidad en un alto porcentaje de
los pacientes que sobreviven, con un enorme impacto en
la calidad de vida individual y familiar, con la consiguiente
repercusión social y económica.(3) La tasa de incidencia
en Uruguay es de 181 casos/100.000 habitantes/año y su
prevalencia de 8,6 casos/1000 habitantes.(4)
Aproximadamente el 50 % de los pacientes con ACV
agudo tienen disfagia. Los estudios que respaldan esto
reportan incidencias de disfagia post ACV que varía consi-
derablemente entre el 19% y 81%; la falta de uniformidad
en los datos resulta de la diversidad de criterios utilizados
para definir la disfagia, la herramienta empleada para el
diagnóstico y del tiempo transcurrido entre el inicio del
ACV y la evaluación.(5)
Los pacientes que presentan disfagia luego de un ACV
tienen mayor riesgo de discapacidad severa y/o muerte(6,7)
y constituye un predictor independiente de discapacidad
severa y muerte.(8) Adicionalmente se ha reportado que la
duración de la estancia hospitalaria se triplica en pacientes
con disfagia, con aumento en el número de complicacio-
nes(7) y el costo económico para el sistema de salud. Como
complicación frecuente se encuentra la broncoaspiración,
con infecciones respiratorias, seguida por trastornos nutri-
cionales y deshidratación.(9) Aproximadamente la mitad de
los pacientes que presentan disfagia post ACV presentan
trastornos deglutorios secuelares que afectan su calidad
de vida a largo plazo.(10)
La valoración precoz de la deglución mediante un test
de screening para trastornos deglutorios en pacientes
con ACV, permite la identificación temprana de aquellos
pacientes con mayor riesgo de presentar disfagia y por lo
tanto de presentar complicaciones asociadas a ella. A pesar
de que existen numerosos test de screening con diferentes
perfiles de sensibilidad y especificidad, ninguno ha obte-
nido un consenso unánime en su aplicación universal y
sistemática; de todas maneras, la videofluoroscopía (VFS)
es considerada actualmente como “gold standard”, para
el diagnóstico y manejo de la disfagia orofaríngea.(10) Esta
identificación precoz de pacientes con trastorno deglutorio
permite realizar intervenciones oportunas, como definir
de forma temprana la vía y el tipo de alimentación más
adecuada para cada paciente de forma individual y diná-
mica, con el fin de minimizar el riesgo de complicaciones
potencialmente graves, como la neumonía.
En el Hospital de Clínicas “Dr. Manuel Quintela” de
Montevideo, se creó un grupo interdisciplinario para la
evaluación de pacientes adultos con patología cerebro-
vascular aguda, con el objetivo de valorar alteraciones en
la deglución/aspiración, para poder precisar la patología,
iniciar una rehabilitación temprana y ayudar en su manejo
y recuperación. Este grupo interdisciplinario es integrado
por neurólogos, imagenólogos y fonoaudiólogos.
OBJETIVOS
Evaluar la videofluoroscopía como método diagnóstico en
alteraciones de la deglución.
Determinar la incidencia de alteraciones en el mecanismo
deglutorio, penetración y aspiración por videofluoroscopía
en pacientes con ACV agudo.
Comparar los resultados obtenidos con otros estudios a
nivel internacional.
MATERIALES Y MÉTODOS
Diseño
Se trata de un trabajo prospectivo y descriptivo de estudio
de casos.
Población
Se incluyeron todos los pacientes con diagnóstico con-
firmado de accidente cerebrovascular de menos de 48
horas de evolución, ingresados a la unidad de ACV y
salas de neurología del Hospital de Clínicas “Dr. Manuel
Quintela”, en el período de agosto 2018 a noviembre
2019, a quienes se les indicó la realización de una VFS
durante la primera semana de hospitalización y previo a
la restitución de la vía oral.
Los criterios de exclusión fueron los pacientes con ines-
tabilidad médica, ingresados al servicio de centro de
tratamiento intensivo (CTI), pacientes no cooperadores
ya sea por agitación o letargia, pacientes con enfermeda-
des neurológicas degenerativas previas y pacientes que
no pueden adquirir la posición adecuada para realizar
el estudio.
Aspectos éticos
El protocolo de investigación fue revisado y aprobado por
el comité de ética del Hospital de Clínicas. Se garantizó
la confidencialidad de los resultados y la anonimización
de los datos. Se obtuvo consentimiento informado expli-
cando el propósito de la investigación. Se siguieron los
lineamientos de la quinta revisión de la declaración de
Helsinki del 2000 por la Asamblea Médica Mundial, en
concordancia con el decreto 158/019.
Procedimiento
Los estudios se realizaron utilizando un equipo de fluo-
roscopía digital, en un equipo SIEMENS modelo FLUO-
ROSPOT COMPACT número de serie 22041 mediante un
protocolo DFR Iodine, se adquirieron secuencias digitales
rápidas de 16 cuadros por segundo. El estudio fue realiza-
do por un residente avanzado de imagenología (AK) que
desconocía los resultados de la evaluación clínica de los
neurólogos. También estaban presentes durante la realiza-
ción del estudio, otro residente avanzado de imagenología,
un licenciado en imagenología y una fonoaudióloga.
Por ser un procedimiento que utiliza radiaciones ioni-
zantes, se utilizaron medidas de seguridad radiológica,
cumpliendo los criterios ALARA, de justificación y optimi-
zación. La cantidad de exposición a la radiación depende
básicamente de la exposición temporal, la distancia al
tubo de rayos X y la protección personal. Los miembros
del equipo que realizaron la VFS, usaron protector de